(E)-3-[2-Butyl-1-[2-(2-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl 1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoic Acid | 178533-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[2-Butyl-1-[2-(2-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl 1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoic Acid
• 英文别名: 2-[[2-[2-butyl-5-[(E)-2-carboxy-3-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-1-enyl]imidazol-1-yl]-5-methoxyphenoxy]methyl]benzoic acid
• CAS: 178533-50-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₉
• 分子量: 614.652
• InChiKey: NGQHKUJUUCWNIR-OEAKJJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-(E)-3-[2-Butyl-1-[2-(2-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl-1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-3-[2-Butyl-1-[2-(2-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl 1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  描述了新型N-苯基咪唑衍生物，包含这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030004202A1

文献信息

• Therapeutic treatments using centhaquin
  申请人：MIDWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US10828368B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Methods of treating hypertension, pain, and resuscitative hemorrhagic shock using an adrenergic agent, like centhaquin, are disclosed. The methods treat mammals, including humans.

  公开了使用肾上腺素能制剂（如仙人掌）治疗高血压、疼痛和抢救失血性休克的方法。这些方法可治疗哺乳动物，包括人类。
• EP0778833A4
  申请人：——

  公开号：EP0778833A4

  公开（公告）日：1998-12-16
• ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0778833A1

  公开（公告）日：1997-06-18
• METHOD AND COMPOSITION FOR TREATING DIABETIC KETOACIDOSIS
  申请人：Midwestern University

  公开号：EP2424530B1

  公开（公告）日：2015-12-16
• Method and Composition for Potentiating the Antipyretic Action of a Nonopiod Analgesic
  申请人：Gulati Anil

  公开号：US20080207763A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A composition and method of treating fever, and optionally treating pain, is disclosed. The composition and method utilize a nonopioid analgesic and an endothelin antagonist as active agents to treat fever in mammals, including humans. The composition also is useful in the prevention and treatment of stroke and other cardiovascular disorders, like myocardial infarction.