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1-[3-(4-diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-4-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine | 363172-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(4-diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-4-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine
英文别名
N,N-diethyl-4-[1-(3-methoxyphenyl)-3-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]propyl]benzamide
1-[3-(4-diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-4-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine化学式
CAS
363172-78-5
化学式
C33H40N4O3
mdl
——
分子量
540.706
InChiKey
SUKDQGDHIBJKDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(4-diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-4-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine盐酸ammonium hydroxide三溴化硼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到1-[3-(4-Diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)propyl]-4-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Diphenylalkylamine derivatives useful as opioid receptor agonists
    摘要:
    一种具有与阿片受体δ亲和力的物质,其由以下一般公式(I)表示:其中,X代表一般公式的一个基团:—CO—N(R5)(R6)(II)等,n代表1至3,R1和R2代表氢原子、卤素原子、低碳烷基团等,R3代表氢原子、卤素原子、低碳烷基团等,R4代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等,R5到R12代表氢原子、低碳烷基团等,R3和R4、R5和R6、R7或R8和R9以及R10可能相互结合形成环状结构,并且包括该物质作为活性成分的用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病和外周神经系统疾病的药物。
    公开号:
    US20030176693A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Bromo-3-(4-diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-propane4-(2-酮酸-1-苯并咪唑)哌啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到1-[3-(4-diethylcarbamoylphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)propyl]-4-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-on-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Diphenylalkylamine derivatives useful as opioid receptor agonists
    摘要:
    一种具有与阿片受体δ亲和力的物质,其由以下一般公式(I)表示:其中,X代表一般公式的一个基团:—CO—N(R5)(R6)(II)等,n代表1至3,R1和R2代表氢原子、卤素原子、低碳烷基团等,R3代表氢原子、卤素原子、低碳烷基团等,R4代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等,R5到R12代表氢原子、低碳烷基团等,R3和R4、R5和R6、R7或R8和R9以及R10可能相互结合形成环状结构,并且包括该物质作为活性成分的用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病和外周神经系统疾病的药物。
    公开号:
    US20030176693A1
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文献信息

  • DIPHENYLALKYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS OPIOID DELTA RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1277737A1
    公开(公告)日:2003-01-22
    A substance having affinity for an opioid δ receptor, which is represented by the following general formula (I): wherein, X represents a group of the general formula: -CO-N(R5)(R6) (II) and the like, n represents 1 to 3, R1 and R2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group and the like, R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group and the like, R4 represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, R5 to R12 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group and the like, and R3 and R4, R5 and R6, R7 or R8 and R9 and R10 may bind to each other to form a cyclic structure, and a medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of central nervous system diseases and peripheral nervous system diseases comprising the substance as an active ingredient.
    一种对阿片δ受体具有亲和力的物质,由以下通式(I)表示: 其中,X 代表通式中的基团:-R1 和 R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基等,R3 代表氢原子、卤素原子、低级烷基等,R4 代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等,R5 至 R12 代表氢原子、低级烷基等、R3和R4、R5和R6、R7或R8以及R9和R10可以相互结合形成环状结构,以及一种用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病和周围神经系统疾病的药物,该药物包含该物质作为活性成分。
  • US6790854B2
    申请人:——
    公开号:US6790854B2
    公开(公告)日:2004-09-14
  • Diphenylalkylamine derivatives useful as opioid receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20030176693A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A substance having affinity for an opioid &dgr; receptor, which is represented by the following general formula (I): 1 wherein, X represents a group of the general formula: —CO—N(R 5 )(R 6 ) (II) and the like, n represents 1 to 3, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group and the like, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group and the like, R 4 represents a saturated or unsaturated monocyclic or bicyclic carbocyclic group and the like, R 5 to R 12 represent a hydrogen atom, a lower alkyl group and the like, and R 3 and R 4 , R 5 and R 6 , R 7 or R 8 and R 9 and R 10 may bind to each other to form a cyclic structure, and a medicament useful for preventive and/or therapeutic treatment of central nervous system diseases and peripheral nervous system diseases comprising the substance as an active ingredient.
    一种具有与阿片受体δ亲和力的物质,其由以下一般公式(I)表示:其中,X代表一般公式的一个基团:—CO—N(R5)(R6)(II)等,n代表1至3,R1和R2代表氢原子、卤素原子、低碳烷基团等,R3代表氢原子、卤素原子、低碳烷基团等,R4代表饱和或不饱和的单环或双环碳环基团等,R5到R12代表氢原子、低碳烷基团等,R3和R4、R5和R6、R7或R8和R9以及R10可能相互结合形成环状结构,并且包括该物质作为活性成分的用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病和外周神经系统疾病的药物。
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