1-(3-Bromophenoxy)-3-[1,1-dimethyl-2-(3-chloro-6-pyridazinyloxy)ethylamino]-2-propanol | 89535-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-Bromophenoxy)-3-[1,1-dimethyl-2-(3-chloro-6-pyridazinyloxy)ethylamino]-2-propanol
• 英文别名: 1-(3-Bromophenoxy)-3-[[1-(6-chloropyridazin-3-yl)oxy-2-methylpropan-2-yl]amino]propan-2-ol
• CAS: 89535-97-7
• 化学式: C₁₇H₂₁BrClN₃O₃
• 分子量: 430.729
• InChiKey: FAZIWHNTFPIIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromophenoxy)-3-[1,1-dimethyl-2-(3-chloro-6-pyridazinyloxy)ethylamino]-2-propanol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-Bromo-phenoxy)-3-[2-(6-hydrazino-pyridazin-3-yloxy)-1,1-dimethyl-ethylamino]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.

  摘要：

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.247
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-bromophenoxy)methyl)ethylene oxide 、 3-(2-amino-2-methylpropoxy)-6-chloropyridazine 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以61.6%的产率得到1-(3-Bromophenoxy)-3-[1,1-dimethyl-2-(3-chloro-6-pyridazinyloxy)ethylamino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.

  摘要：

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.247

文献信息

• Hydrazinopyridazine compound, process for production thereof, and use thereof as medicament
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0097202A1

  公开（公告）日：1984-01-04

  A hydrazinopyridazine compound represented by the formula wherein R' represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a halogen atom or a hydroxyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkanoylamino, allyloxy or tetrahydrofurfuryloxy group, a lower alkoxy group which may optionally be substituted by a 2-furyl, phenyl or lower alkoxy group, a lower alkenyl group, a lower alkenyloxy group, or a lower alkynyl group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, a lower alkoxy group, a lower alkenyl group, or a lower alkenyloxy group; R3, R4 and R5, independently from each other, represent a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group which may optionally be substituted by a lower alkoxy group, or a lower alkoxy group; R5 and R7, independently from each other, represent a hydrogen atom or a methyl group; Y represents -NH2, -NH-COOC2H5, or Z represents -O-, -S-, or in which R8 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and n is 1 or 2, or its salt; a process for the production the aforesaid compounds; and use of such compounds as antihypertensive agents.

  一种由式表示的肼基哒嗪化合物 其中 R'代表氢原子、卤素原子、羟基、氰基、可任选被卤素原子或羟基取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷酰氨基、烯丙氧基或四氢呋喃氧基、可任选被 2-呋喃基、苯基或低级烷氧基取代的低级烷氧基、低级烯基、低级烯酰氧基或低级炔基；R2 代表氢原子、卤素原子、氰基、可任选被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烯基或低级烯氧基；R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢原子、卤素原子、可任选被低级烷氧基取代的低级烷基或低级烷氧基； R5 和 R7 相互独立地代表氢原子或甲基； Y 代表-NH2、-NH-COOC2H5，或 Z 代表-O-、-S-或 其中 R8 代表氢原子或低级烷基；且 n 为 1 或 2，或其盐；上述化合物的生产工艺；以及此类化合物作为降压药的用途。
• US4599333A
  申请人：——

  公开号：US4599333A

  公开（公告）日：1986-07-08
• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Yoshitaka TANIMOTO、Takashi YAMAGUCHI、Norinobu SAITOH、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.43.247

  日期：——

  A series of phenoxypropanolamines having a hydrazinopyridazinyl moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anethetized rats.Some of them exhibited both activities. In particular, compound 20k is a candidate for clinical use due to its hypotensive activity, equal to that of hydralazine, and its β-blocking activity, 2.7-fold more potent than that of propranolol.

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。