(1R,2R)-2-(4-{[acetyl(2-pyridinyl)amino]methyl}phenyl)-N-[(1S)-2-amino-2-oxo-1-phenylethyl]cyclohexanecarboxamide | 403600-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-{[acetyl(2-pyridinyl)amino]methyl}phenyl)-N-[(1S)-2-amino-2-oxo-1-phenylethyl]cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-2-[4-[[acetyl(pyridin-2-yl)amino]methyl]phenyl]-N-[(1S)-2-amino-2-oxo-1-phenylethyl]cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 403600-18-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₃
• 分子量: 484.598
• InChiKey: PWOCSKLEKRVNMV-WEWMWRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(4-{[acetyl(2-pyridinyl)amino]methyl}phenyl)cyclohexanecarboxylic acid 、 L-苯甘氨酰胺 、 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以Chromatography (silica gel, dichloromethane:methanol:saturated aqueous ammonia solution=50:1:0.05 to 20:1:0.05 gives (1R,2R)-2-(4-{[acetyl(2-pyridinyl)amino]methyl}phenyl)-N-[(1S)-2-amino-2-oxo-1-phenylethyl]cyclohexanecarboxamide (0.39 g) as a colourless solid的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylcyclohexanecarboxamides and their use

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代苯基环己烷羧酰胺，以及它们的制备方法和它们在药物中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。

  公开号：

  US20030008881A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1318977B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6649616B2
  申请人：——

  公开号：US6649616B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• US7074780B2
  申请人：——

  公开号：US7074780B2

  公开（公告）日：2006-07-11