methyl 2-(4-{[4-[(carboxycarbonyl)(2-carboxyphenyl)amino]-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-6-hydroxy-4-methoxybenzoate | 436864-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-{[4-[(carboxycarbonyl)(2-carboxyphenyl)amino]-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-6-hydroxy-4-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-[4-[(2S)-3-[4-(3-hydroxy-5-methoxy-2-methoxycarbonylphenoxy)butylamino]-2-(methoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]-N-oxaloanilino]benzoic acid
• CAS: 436864-25-4
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₁₃
• 分子量: 681.653
• InChiKey: GLFXLJVNJQDLPH-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-{[4-{{2-[(benzhydryloxy)carbonyl]phenyl}[(benzyloxy)(oxo)acetyl]amino}-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-6-hydroxy-4-methoxybenzoate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(4-{[4-[(carboxycarbonyl)(2-carboxyphenyl)amino]-N-(methoxycarbonyl)-L-phenylalanyl]amino}butoxy)-6-hydroxy-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors

  摘要：

  公式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶B(PTP1B)抑制剂。本发明揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06972340B2

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003020688A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性的蛋白酪氨酸激酶-B (PTP1B) 抑制剂。本文披露了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• US6972340B2
  申请人：——

  公开号：US6972340B2

  公开（公告）日：2005-12-06
• [EN] SELECTIVE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHITIBTEURS SELECTIFS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003072537A2

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula (I), or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.
• Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
  申请人：Liu Gang

  公开号：US06972340B2

  公开（公告）日：2005-12-06

  Compounds of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.

  化合物的分子式(I)或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶-B(PTP1B)抑制剂。该文披露了该类化合物的制备、含有该类化合物的组合物以及使用该类化合物治疗疾病的方法。