dec-9-enyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 158717-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dec-9-enyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-dec-9-enoxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 158717-25-0
• 化学式: C₆₄H₆₄O₁₇
• 分子量: 1105.2
• InChiKey: YSTKYPBUPBXKPS-HNYNPWFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl hydrogenphosphonate 、 dec-9-enyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 金刚烷酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Higson, Adrian P.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2587 - 2595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-dec-9-enoxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以0.426 g的产率得到dec-9-enyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev, Andrey V.; Rutherford, Trevor J.; Ferguson, Michael A. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 16, p. 1977 - 1988

  摘要：

  DOI：