2-{5-[1-[5-tert-Butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl}-malonic acid benzyl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 145045-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{5-[1-[5-tert-Butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl}-malonic acid benzyl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-(2-trimethylsilylethyl) 2-[[(5Z)-5-[[3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-4,4-dimethyl-3H-pyrrol-2-yl]sulfanyl]propanedioate
• CAS: 145045-88-1
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₁₀SSi
• 分子量: 756.99
• InChiKey: JQVHTTUXVRMGEU-HFTWOUSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[1-[5-tert-Butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl}-malonic acid benzyl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-{5-[5-[1-Benzyloxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-3,3-dimethyl-pyrrolidin-(2Z)-ylidenemethyl]-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-3-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(trimethylsilyl)ethyl malonate 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 2-{5-[1-[5-tert-Butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylsulfanyl}-malonic acid benzyl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175