3-<3,3"-Bis(bromomethyl)-2'-ethoxy-2,2"-dimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-yl>propionic acid ethyl ester | 155768-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<3,3"-Bis(bromomethyl)-2'-ethoxy-2,2"-dimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-yl>propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[3,5-bis[3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl]-4-ethoxyphenyl]propanoate
• CAS: 155768-05-1
• 化学式: C₃₁H₃₆Br₂O₅
• 分子量: 648.432
• InChiKey: RKPLNAQXHWZCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3,3"-Bis(bromomethyl)-2'-ethoxy-2,2"-dimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-yl>propionic acid ethyl ester 、 p-tert-Butylcalix<4>arene 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到3-<2,26,31,41-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-45-ethoxy-35,38-dihydroxy-44,46-dimethoxy-9,19-dimethylcalixspherand-14-yl>propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Calixspherands: Synthesis and Peptide Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00084a011
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-二溴-4-乙氧基苯基)丙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 42.58h， 生成 3-<3,3"-Bis(bromomethyl)-2'-ethoxy-2,2"-dimethoxy-5,5"-dimethyl-1,1':3',1"-terphenyl-5'-yl>propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Calixspherands: Synthesis and Peptide Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00084a011

文献信息

• Functionalized Calixspherands: Synthesis and Peptide Coupling
  作者：Wouter I. Iwema Baker、Marijke Haas、Herman J. den Hertog、Willem Verboom、Dick de Zeeuw、Andries P. Bruins、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo00084a011

  日期：1994.3