N-<4-(Benzyloxy)-3-formylphenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide | 151513-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(Benzyloxy)-3-formylphenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide
• 英文别名: N-(3-formyl-4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxamide
• CAS: 151513-24-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: QRELPDPLYXPKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(Benzyloxy)-3-formylphenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide 在 盐酸 、 仲丁基锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-(Benzyloxy)-3-(methoxymethoxy)-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ready access to highly functionalized quinolines. Useful intermediates for synthesis of enediyne compounds related to dynemicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00078a046
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-(Benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-<4-(Benzyloxy)-3-formylphenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ready access to highly functionalized quinolines. Useful intermediates for synthesis of enediyne compounds related to dynemicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00078a046

文献信息

• Ready access to highly functionalized quinolines. Useful intermediates for synthesis of enediyne compounds related to dynemicin A
  作者：Wei Min Dai

  DOI：10.1021/jo00078a046

  日期：1993.12