1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride | 1093237-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1093237-06-9
• 化学式: C₁₁H₉ClFN₃O
• 分子量: 253.663
• InChiKey: KCSBRTDTHLSTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride 、 (2R,3S)-4-amino-4-oxo-3-(2-(1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)acetamido)butan-2-yl acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以120 mg的产率得到(2R,3S)-4-amino-3-(2-(5-(1-(2-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)acetamido)-4-oxobutan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120800A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[(2-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120800A1

文献信息

• 1,2,3-Triazol-carboxanilides and 1,2,3-triazol-(N-benzyl)-carboxamides as BK-potassium channel activators. XII
  作者：Vincenzo Calderone、Francesca Lidia Fiamingo、Gabriella Amato、Irene Giorgi、Oreste Livi、Alma Martelli、Enrica Martinotti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.032

  日期：2008.11

  The chemical structures of many synthetic activators of large-conductance calcium-activated potassium channels (BK channels) satisfy a simple pharmacophore model, consisting of two appropriately substituted phenyl rings connected by a linker of a heterogeneous nature. In this paper, a series of new compounds with modifications of the linker portion of the above pharmacophore are described. In particular, in these new derivatives, the linker portion is represented by a 1,2,3-triazole-carboxamide group, which can be viewed as a combination of two different kinds of linker, independently used in previous series of BK-openers: the amide function and the 1,2,3-triazole ring. The overall finding of this study indicated that the triazole-carboxamide derivatives were generally poorly effective and that this structural modification of the linker is deleterious for activity on BK channels. Therefore, it can be hypothesized that the increase of the steric hindrance of the linker and/or the increase of the distance between the two aromatic portions are negative for the interaction with the biological target. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2014120800A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。