benzyl N-[5-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]-N-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamate | 115692-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[5-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]-N-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 115692-60-9
• 化学式: C₆₆H₈₄N₁₀O₁₅
• 分子量: 1257.45
• InChiKey: SGDCKFJULVDMSL-XFSNFYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[5-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]-N-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamate 生成 benzyl N-[5-[[(2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]-N-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SHIH, THOMAS L.;RUIZ-SANCHEZ, JOSE;MROZIK, HELMUT, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 48, 6015-6018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63.67 g的产率得到benzyl N-[5-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]-N-[3-[phenylmethoxycarbonyl-[3-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-[phenylmethoxycarbonyl-[(E)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]propyl]amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The total large-scale synthesis of argiopine

  摘要：

  The total large-scale synthesis of a natural toxin argiopine, a polymethylenepolyamine derivative, was developed. It consisted of 26 stages and included three key block schemes. Most of the stages proceeded quantitatively, which excluded the necessity of using the chromatographic separation of intermediates.

  DOI：

  10.1134/s1068162009060120