(E)-1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(4-((hydroxyimino)methyl)phenyl)urea | 1085338-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(4-((hydroxyimino)methyl)phenyl)urea
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-[[4-[(E)-hydroxyiminomethyl]phenyl]carbamoyl]benzamide
• CAS: 1085338-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₃O₃
• 分子量: 319.267
• InChiKey: YPIJBZDEABUIIQ-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(4-((hydroxyimino)methyl)phenyl)urea 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以47.4%的产率得到2,6-difluoro-N-[[4-[(E)-trimethylsilyloxyiminomethyl]phenyl]carbamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物活性和结构活性关系（SAR）研究新型含肟醚基的苯甲酰基苯基脲。

  摘要：

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf801901h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(4-formylphenyl)urea 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98.4%的产率得到(E)-1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-(4-((hydroxyimino)methyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物活性和结构活性关系（SAR）研究新型含肟醚基的苯甲酰基苯基脲。

  摘要：

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1021/jf801901h

文献信息

• Synthesis, larvicidal activity, and SAR studies of new benzoylphenylureas containing oxime ether and oxime ester group
  作者：Ranfeng Sun、Yongqiang Li、Maoyun Lü、Lixia Xiong、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.144

  日期：2010.8

  A series of new structural benzoylphenylureas (BPUs) containing oxime ether and oxime ester group were designed and synthesized. The larvicidal activities against Oriental armyworm and mosquito of these benzoylphenylureas were evaluated and the result of bioassay displayed specific structure–activity relationship (SAR). Most of the compounds exhibited excellent larvicidal activities against Oriental

  设计并合成了一系列含有肟醚和肟酯基的新型结构苯甲酰基苯基脲（BPU）。评估了这些苯甲酰基苯基脲对东方粘虫和蚊子的杀幼虫活性，生物测定的结果显示出特定的构效关系（SAR）。大多数化合物对东方粘虫和蚊子均表现出优异的杀幼虫活性。有趣的是，一些化合物对小菜蛾，甜菜夜蛾和玉米bore表现出不同的结构-活性关系，尽管三种经过测试的昆虫都属于同一昆虫纲。
• Design, Synthesis, Bioactivity, and Structure−Activity Relationship (SAR) Studies of Novel Benzoylphenylureas Containing Oxime Ether Group
  作者：Ranfeng Sun、Maoyun Lü、Li Chen、Qingshan Li、Haibin Song、Fuchun Bi、Runqiu Huang、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jf801901h

  日期：2008.12.10

  Novel benzoylphenylureas containing an oxime ether group were designed and synthesized by four schemes. These benzoylphenylureas were identified by (1)H NMR spectroscopy and element analysis (or HRMS). The bioactivities of the new compounds were evaluated. These benzoylphenylureas exhibited excellent larvicidal activities against oriental armyworm, some of which were much better in comparison with

  通过四种方案设计并合成了含有肟醚基的新型苯甲酰基苯基脲。这些苯甲酰基苯基脲通过（1）NMR光谱和元素分析（或HRMS）鉴定。评价了新化合物的生物活性。这些苯甲酰基苯基脲具有优异的杀灭东方粘虫的杀幼虫活性，与市售的氟环草隆相比，其中一些更好。特别是，化合物1和23对东方粘虫的杀幼虫活性比氟环草隆的杀虫活性高5-10倍。这些苯甲酰苯乙脲大多数都表现出优异的杀灭蚊子的杀幼虫活性。同时，其中一些化合物也具有良好的植物生长调节活性。