tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-(benzyloxymethyl)-5-formyl-3,4-bis(triethylsilyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1096155-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-(benzyloxymethyl)-5-formyl-3,4-bis(triethylsilyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-formyl-5-(phenylmethoxymethyl)-3,4-bis(triethylsilyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1096155-14-4
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₆Si₂
• 分子量: 579.925
• InChiKey: VARRRIMKVVHYEA-KUXCXQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-(benzyloxymethyl)-5-formyl-3,4-bis(triethylsilyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-DGDP and (−)-7-epialexine

  摘要：

  电子缺乏吡咯的部分还原是一种极为多功能的方法，使我们能够合成具有反式二醇立体化学的取代吡咯烷和吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/b815332a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R,4R,5S)-2-(benzyloxymethyl)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-5-(triethylsilyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.34h， 以91%的产率得到tert-butyl (2R,3R,4R,5R)-2-(benzyloxymethyl)-5-formyl-3,4-bis(triethylsilyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-DGDP and (−)-7-epialexine

  摘要：

  电子缺乏吡咯的部分还原是一种极为多功能的方法，使我们能够合成具有反式二醇立体化学的取代吡咯烷和吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/b815332a