9-tert-butyl-16-fluoro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-10-oxo-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-8-carboxamide | 1095343-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-tert-butyl-16-fluoro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-10-oxo-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-8-carboxamide
• CAS: 1095343-39-7
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₄O₃
• 分子量: 478.567
• InChiKey: ANRQTJUUEIQHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-(2-formylphenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 2-吗啉基乙基异腈 、 叔丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以39%的产率得到9-tert-butyl-16-fluoro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-10-oxo-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  应用基于异氰化物的多组分反应合成吲哚苯并氮杂酮

  摘要：

  Ugi 多组分反应对含氧酸 4 的应用允许以高达 72 % 的良好产率形成潜在的 5 型抗有丝分裂吲哚苯并氮杂酮，而从起始底物 6 的相同转化可以以高达 89 的产率获得 paullone 的类似物%。该反应可应用于多种异氰化物，从而确保在关键的 C-5 位置引入分子多样性。环己烯基异氰化物的使用允许缩合后改性，而仔细选择胺和吲哚保护基团被证明对于提供生物测试所需的脱保护化合物很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800643