(5R,7R)-5,7-(bis-triethylsiloxy)-non-2-enoic acid methyl ester | 1071512-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,7R)-5,7-(bis-triethylsiloxy)-non-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5R,7R)-5,7-bis(triethylsilyloxy)non-2-enoate
• CAS: 1071512-90-7
• 化学式: C₂₂H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 430.776
• InChiKey: DRWAORBWIHXCDY-VLDWQCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-5,7-(bis-triethylsiloxy)-non-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以88%的产率得到(5R,7R)-5,7-(bis-triethylsiloxy)-nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078
• 作为产物：
  描述：

  、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以155 mg的产率得到(5R,7R)-5,7-(bis-triethylsiloxy)-non-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078