[(1R,2S,3R,6S,8E,10S,11S,12R,14R,15R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16,17-dioxatricyclo[10.3.1.13,6]heptadec-8-en-15-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate | 1060714-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,6S,8E,10S,11S,12R,14R,15R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16,17-dioxatricyclo[10.3.1.13,6]heptadec-8-en-15-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 1060714-79-5
• 化学式: C₃₂H₅₆O₇Si
• 分子量: 580.878
• InChiKey: GAKBTGPTPWPGNV-PMJJBTESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,6S,8E,10S,11S,12R,14R,15R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16,17-dioxatricyclo[10.3.1.13,6]heptadec-8-en-15-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二萜烯酮二酮B的绝对构型的确定

  摘要：

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.105
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以71%的产率得到[(1R,2S,3R,6S,8E,10S,11S,12R,14R,15R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,2-dihydroxy-3,7,7,10,14-pentamethyl-16,17-dioxatricyclo[10.3.1.13,6]heptadec-8-en-15-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二萜烯酮二酮B的绝对构型的确定

  摘要：

  在这项工作中，描述了对抗肿瘤活性天然产物tontzitlolone B的合成和半合成研究，分别从从tonttzitlolone和该化合物的天然样品的总合成中获得的高级中间体开始。侧链中立体异构中心的未知的绝对构型被阐明为（R）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.105