(4S)-1-{[3-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-4-hydroxy-D-prolinamide | 1020169-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-1-{[3-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-4-hydroxy-D-prolinamide
• 英文别名: (2R,4S)-1-[3-[4-[[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino]-6-methylindazol-1-yl]benzoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1020169-58-7
• 化学式: C₃₄H₃₇F₄N₅O₅
• 分子量: 671.692
• InChiKey: RTXRBZKZSGDTIB-YPQZXIHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-{[3-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-4-hydroxy-D-proline 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4S)-1-{[3-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)phenyl]carbonyl}-4-hydroxy-D-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20100016331A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, intermediates and use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or skin disease.

  本发明提供公式（I）的化合物，其制备过程，包含该化合物的制药组合物及其制备，中间体以及用于制造治疗药物的化合物的用途，特别是用于治疗炎症、过敏和/或皮肤疾病。