2-Sulfamoyl-4-isopropylthio-5-chloranilin | 50680-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Sulfamoyl-4-isopropylthio-5-chloranilin
• 英文别名: 2-sulfamoyl-4-isopropylthio-5-chloroaniline；2-amino-4-chloro-5-propan-2-ylsulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 50680-36-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂O₂S₂
• 分子量: 280.799
• InChiKey: RFBFVLGFLNFWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 2-Sulfamoyl-4-isopropylthio-5-chloranilin 以 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 6-chloro-7-isopropylsulfanyl-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  7-Mercapto(or thio)-benzothiadiazine products

  摘要：

  本文描述了7-巯基（或烷基或芳基硫）-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物化合物。通过将7-氯磺酰取代基还原为7-巯基，然后，如果需要，烷基化或芳基化以提供7-硫取代基来制备产品。另外，可以通过已知的程序将4-RS-邻氨基苯酰胺环化以提供3-未取代或3-取代的类似物。产品是黄嘌呤氧化酶抑制剂。

  公开号：

  US03951967A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-thiol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-Sulfamoyl-4-isopropylthio-5-chloranilin
  参考文献：
  名称：

  7-Mercapto(or thio)-benzothiadiazine products

  摘要：

  本文描述了7-巯基（或烷基或芳基硫）-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物化合物。通过将7-氯磺酰取代基还原为7-巯基，然后，如果需要，烷基化或芳基化以提供7-硫取代基来制备产品。另外，可以通过已知的程序将4-RS-邻氨基苯酰胺环化以提供3-未取代或3-取代的类似物。产品是黄嘌呤氧化酶抑制剂。

  公开号：

  US03951967A1

文献信息

• US3960854A
  申请人：——

  公开号：US3960854A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3951967A
  申请人：——

  公开号：US3951967A

  公开（公告）日：1976-04-20