7-Acetyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on | 36093-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Acetyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
• 英文别名: 7-acetyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one；7-acetyl-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；7-acetyl-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 36093-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 296.301
• InChiKey: YIKGZSNQIIUVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 磷酸酐 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-amino-2'-[o-fluoro-α-(hydroxyimino)benzyl]-4'-[1-(hydroxyimino)ethyl]acetanilide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone derivatives useful in treating heart failure

  摘要：

  提供了一种新型苯酮衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢或低碳基，R.sup.2为氢或氨基乙酰基，R.sup.3为氢或低碳基，R.sup.4为氢或卤素，R.sup.5为氢、氨基、硝基或具有化学式R.sup.3 --ON.dbd.C(R.sup.6)--的基团，而R.sup.6为低碳基，但R.sup.5为H--ON.dbd.C(R.sup.6)--基团当R.sup.2和R.sup.3均为氢时，以及它们的药用可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗性质，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮分泌过多症和特发性高血压。

  公开号：

  US04472435A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04327026A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  There is presented benzodiazepine derivatives of the formula ##STR1## wherein A is the group ##STR2## R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 each are hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is the group ##STR3## R.sup.5 is hydrogen or halogen, R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.9 is lower alkyl or lower alkoxyalkyl, R.sup.10 is lower alkyl, R.sup.11 is hydrogen, lower alkyl or lower hydroxyalkyl, R.sup.12 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.14 is lower alkyl or aryl, and either R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.7 is lower alkyl or lower hydroxyalkyl or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom are a 3- to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula >N-R.sup.13, in which R.sup.13 is hydrogen or lower alkyl, and either R.sup.6 ' is hydrogen or lower alkyl and R.sup.7 ' is lower alkyl or R.sup.6 ' and R.sup.7 ' together with the nitrogen atom are a 3- to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula > N-R.sup.13 ', in which R.sup.13 ' is lower alkyl, with the proviso that R.sup.4 is the group R.sup.6 ' R.sup.7 ' N--CO--NH--CH(R.sup.8)-- when A is the group (c), and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds exhibit aldosterone-antagonistic properties and are suitable for the control or prevention of heart failure, hepatic ascites, primary aldosteronism and idiopathic hypertension.

  这里提供的苯二氮平衍生物的化学式为##STR1## 其中A是基团##STR2## R.sup.1是低碳基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢或低碳基，R.sup.4是基团##STR3## R.sup.5是氢或卤素，R.sup.8是氢或低碳基，R.sup.9是低碳基或低碳氧烷基，R.sup.10是低碳基，R.sup.11是氢，低碳基或低羟基碳基，R.sup.12是氢或低碳基，R.sup.14是低碳基或芳基，而R.sup.6是氢或低碳基且R.sup.7是低碳基或低羟基碳基或R.sup.6和R.sup.7与氮原子一起形成3-7成员的杂环，当至少为5成员时，可以包含环成员为氧或硫原子或式##STR4##其中R.sup.13是氢或低碳基，而R.sup.6'是氢或低碳基且R.sup.7'是低碳基或R.sup.6'和R.sup.7'与氮原子一起形成3-7成员的杂环，当至少为5成员时，可以包含环成员为氧或硫原子或式##STR5##其中R.sup.13'是低碳基，但前提是当A为基团(c)时，R.sup.4是基团R.sup.6' R.sup.7' N--CO--NH--CH(R.sup.8)--，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。
• Benzophenon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045450A1

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die neuen Benzophenon-Derivate der allgemeinen Formel worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R2 Wasserstoff oder Aminoacetyl, R3 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R4 Wasserstoff oder Halogen, R5 Wasserstoff, Amino, Nitro oder einen Rest der Formel R3-ON=C(R6)-und R6 niederes Alkyl bedeuten, mit der Massgabe, dass R5 einen Rest der Formel H-ON=C(R6)- bedeutet, wenn R2 und R3 beide Wasserstoff sind, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze haben aldosteronantagonistische Eigenschaften und eignen sich somit zur Bekämpfung bzw. Verhütung von Herzversagen, hepatitischer Aszites, primärem Aldosteronismus und essentielle Hypertonie. Sie können nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in galenische Darreichungsformen gebracht werden.

  通式如下的新二苯甲酮衍生物 其中 R1 是氢或低级烷基，R2 是氢或氨基乙酰基，R3 是氢或低级烷基，R4 是氢或卤素，R5 是氢、氨基、硝基或式 R3-ON=C(R6)- 的基，R6 是低级烷基，但 R5 是式 H-ON=C(R6)- 的基，当 R2 和 R3 均为氢时，及其药学上可接受的酸加成盐具有醛固酮拮抗特性，因此适用于防治心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。预防心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。可采用各种工艺生产，并配制成 galenic 剂型。
• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0045452A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  Die neuen Benzodiazepin-Derivate der allgemeinen Formel worin A die Gruppe bedeutet und R1, R2, R3, R4, R5, R6, und R7 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen. haben ausgeprägte aldosteronantagonistische Eigenschaften und eignen sich zur Bekämpfung bzw Verhutung von Herzversagen, hepatitischer Aszites, primärem Aldosteronismus und essentielle Hypertonie. Sie können ausgehend von teilweise neuen Zwischenprodukten nach verschiedenen Verfahren hergestellt werden. Ihre Verwendung als Heilmittel wird beschrieben.

  通式如下的新苯二氮卓衍生物 其中 A 代表基团 和 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 如下定义 具有明显的醛固酮拮抗特性，适用于防治心力衰竭、肝腹水、原发性醛固酮增多症和原发性高血压。 它们可以通过各种工艺从部分新的中间体中生产出来。本文介绍了它们作为治疗剂的用途。
• [DE] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINE<br/>[EN] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996023790A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), worin R1 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, nieder-Alkanoyloxy-nieder-Alkyl, 2-Pyridyl, Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy oder nieder-Dialkylamino; R2 Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch 2-Halogen; R3 -C(O)R5 oder -C(OH)HR5; R4 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, Carboxy, nieder-Alkoxycarbonyl oder Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy; R5 Wasserstoff oder nieder-Alkyl bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Diese Verbindungen können als anxiolytische und/oder antikonvulsive und/oder muskelrelaxierende und/oder sedativ-hypnotische Wirkstoffe angewendet werden.(EN) Substituted imidazo[1,2-1][1,4]benzodiazepines have the general formula (I), in which R1 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkanoyloxy-lower alkyl, 2-pyridyl, phenyl, optionally substituted by lower alkoxy or lower dialkylamino; R2 is phenyl, optionally substituted by 2-halogen; R3 is -C(O)R5 or -C(OH)HR5; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl or phenyl, optionally substituted by lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl. These compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salts, may be used as anxiolytic, anti-convulsive, muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazépines substituées ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcanoyloxy inférieur-alkyle inférieur, 2-pyridyle, phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur ou par dialkylamino inférieur; R2 désigne phényle, le cas échéant substitué par 2-halogène; R3 désigne -C(O)R5 ou -C(OH)HR5, R4 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur ou phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur; R5 désigne hydrogène ou alkyle inférieur. Ces composés, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles comme principes actifs anxiolytiques, anti-convulsifs, relaxants musculaires et/ou sédatifs-hypnotiques.

  该发明涉及具有通用分子式（I）的取代的Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine化合物，其中： R1代表氢、低甲基、低羟甲基、低羰酰氧-低甲基、2-吡啶基、苯基（如果需要，则取代为低羟基或低 diarylamino）； R2代表苯基（如果需要，则取代为2-卤素）； R3代表-C(O)R5 或 -C(OH)HR5； R4代表氢、低甲基、低羟甲基、羧酸、低羰氧羰基或苯基（如果需要，则取代为低羟基）； R5代表氢或低甲基。这些化合物，以及它们的药用可接受盐类，可以用作抗焦虑药、抗癫痫药、肌肉放松药和/或镇静-镇催眠药。
• US4327026A
  申请人：——

  公开号：US4327026A

  公开（公告）日：1982-04-27