Methyl 4-[({[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)phenyl]-methyl}amino)methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate Hydrochloride | 311343-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[({[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)phenyl]-methyl}amino)methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate Hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4-[({[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-amino)-methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate hydrochloride；methyl 4-[[(4-methoxycarbonyl-3-phenylmethoxyphenyl)methylamino]methyl]-2-phenylmethoxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 311343-86-9
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₆*ClH
• 分子量: 562.062
• InChiKey: IAJXZDJIPYEPKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基--6-氨基己酸 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 Methyl 4-[({[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)phenyl]-methyl}amino)methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate Hydrochloride 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 Methyl 4-[(N-{[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)phenyl]methyl}-6-[(phenylmethoxy)carbonylamino]hexanoylamino)methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional boronic compound complexing reagents and complexes

  摘要：

  实施例包括试剂，用于修饰生物活性物种，以便将具有复合双功能硼化合物的配基的生物活性物种接合到不同或相同的具有悬挂苯硼酸基团的生物活性物种上，其通式为I，其中基团R是适合与假定的双功能硼化合物复合试剂反应的亲电性或亲核性配基，基团R2从H和OH配基中选择，基团R3从具有电子亲和取代基的烷基和亚甲基中选择。基团Z是从（CH2）n和CH2O（CH2CH2O）n2中选择的间隔基团，其中n是1至5之间的整数，n2是1至4之间的整数。基团Z2和Z3是间隔基团，不需要相同。

  公开号：

  US06414122B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[((tert-butoxy)-N-{[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)-phenyl]methyl}carbonylamino)methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate 以 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 4-[({[4-(methoxycarbonyl)-3-(phenylmethoxy)phenyl]-methyl}amino)methyl]-2-(phenylmethoxy)benzoate Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional boronic compound complexing reagents and complexes

  摘要：

  适用于修改生物活性物种的试剂，目的是将具有双功能硼酸化合物络合基团的试剂并入（或相同的）具有苯硼酸酯基团的生物活性物种，其通式为1，其中基团R是适合用于反应假定的双功能硼酸化合物络合试剂与生物活性物种的亲电性或亲核性基团，其中基团R.sub.2从H和OH基团中选择，基团R.sub.3从带有电负取代基团的烷基和亚甲基中选择。基团Z是选择自(CH.sub.2).sub.n和CH.sub.2 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n.sbsb.2的间隔基团，其中n为1至5的整数，n.sub.2为1至4的整数。群Z.sub.2和Z.sub.3中的每个都是选择自CH.sub.2 Ar、CH.sub.2 CONHCH.sub.2 Ar、CH.sub.2 CONH(CH.sub.2).sub.n.sbsb.3 CO--NHCH.sub.2 Ar和(CH.sub.2).sub.n.sbsb.4 NHCO(CH.sub.2).sub.n.sbsb.5 CONHCH.sub.2 Ar的间隔基团，其中群Ar代表通式I中试剂中连接的间隔基团Z.sub.2或Z.sub.3的芳香环，其中n.sub.3为1至5的整数，n.sub.4为2或3中的一个整数，n.sub.5为1至4的整数。通式I的试剂与生物活性物种的反应产生具有悬挂假定双功能硼酸化合物络合基团的结合物（一个或多个）。结合物可以进一步与羟胺（NH.sub.2 OH）反应，通过苯甲酸酯基团的酰胺化作用形成一类双功能硼酸化合物络合结合物，例如，具有一个或多个悬挂双功能硼酸化合物络合基团的结合物。

  公开号：

  US06156884A1

文献信息

• US6156884A
  申请人：——

  公开号：US6156884A

  公开（公告）日：2000-12-05
• US6414122B1
  申请人：——

  公开号：US6414122B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6870065B2
  申请人：——

  公开号：US6870065B2

  公开（公告）日：2005-03-22