prop-2-ynyl 2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoate | 1044590-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-ynyl 2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoate
• 英文别名: propargyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoate
• CAS: 1044590-58-0
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₃
• 分子量: 244.17
• InChiKey: DBOSUGXCMKZFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-ynyl 2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoate 、 4-叠氮基-7-氯喹啉 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1-(7-chloroquinolin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2,4,5-trifluoro-3-methoxy benzoate
  参考文献：
  名称：

  7-氯喹啉三唑：叠氮化物-炔烃环加成点击化学合成，抗疟活性，细胞毒性和SAR研究

  摘要：

  通过在4-叠氮基-7-氯喹啉和几个炔烃之间进行铜催化的环加成（CuAAC）点击化学反应，合成了三唑部分具有不同取代基的二十七种7-氯喹啉三唑衍生物。对所有合成化合物的体外抗恶性疟原虫（W2）活性和对Hep G2A16细胞的细胞毒性进行了评估。所有产品 均显示出低细胞毒性（CC 50 > 100μM），其中五种产品显示出中等的抗疟活性（IC 50从9.6到40.9μM）。作为氯喹类似物，预计这些化合物可能会抑制血红素聚合，因此进行了SAR研究，目的是解释其抗疟原性。可以根据获得的结果设计新的结构变化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.022
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 prop-2-ynyl 2,4,5-trifluoro-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  7-氯喹啉三唑：叠氮化物-炔烃环加成点击化学合成，抗疟活性，细胞毒性和SAR研究

  摘要：

  通过在4-叠氮基-7-氯喹啉和几个炔烃之间进行铜催化的环加成（CuAAC）点击化学反应，合成了三唑部分具有不同取代基的二十七种7-氯喹啉三唑衍生物。对所有合成化合物的体外抗恶性疟原虫（W2）活性和对Hep G2A16细胞的细胞毒性进行了评估。所有产品 均显示出低细胞毒性（CC 50 > 100μM），其中五种产品显示出中等的抗疟活性（IC 50从9.6到40.9μM）。作为氯喹类似物，预计这些化合物可能会抑制血红素聚合，因此进行了SAR研究，目的是解释其抗疟原性。可以根据获得的结果设计新的结构变化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.022

文献信息

• ESTER COMPOUND, AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND LITHIUM SECONDARY BATTERY EACH USING THE ESTER COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2108640B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• US8263268B2
  申请人：——

  公开号：US8263268B2

  公开（公告）日：2012-09-11