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3-allyloxy-2-chlorobenzaldehyde | 931410-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyloxy-2-chlorobenzaldehyde
英文别名
2-Chloro-3-prop-2-enoxybenzaldehyde
3-allyloxy-2-chlorobenzaldehyde化学式
CAS
931410-41-2
化学式
C10H9ClO2
mdl
——
分子量
196.633
InChiKey
GQMNGKMZXSFSNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-allyloxy-2-chlorobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到(3-allyloxy-2-chlorophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    WO2007/34325
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Carboxamide derivatives as muscarinic receptor antagonists
    申请人:Glossop Alan Paul
    公开号:US20070105831A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.
    本发明涉及具有下列公式的化合物、其制备方法和中间体,以及包含它们的抗胆碱能药物组合物。
  • Carboxamide Derivatives As Muscarinic Receptor Antagonists
    申请人:Glossop Paul Alan
    公开号:US20100029720A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical composition containing them.
    本发明涉及具有以下式的化合物,以及制备它们的过程和中间体,它们作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途和包含它们的制药组合物。
  • Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0011279A1
    公开(公告)日:1980-05-28
    Aromatically substituted acetic acids are prepared by the reaction of an aromatically substituted aldehyde with a combination of a trihalomethane and an alkanethiol, and by the reaction of an alcohol derivative (2,2,2-trihalo-1-arylethanol) with an alkanethiol, in the presence of a base in a mixed medium of water and an aprotic polar solvent.
    芳香取代的乙酸是通过芳香取代的醛与三卤甲烷和烷醇的组合反应,以及醇衍生物(2,2,2-三卤-1-芳基乙醇)与烷醇的反应,在碱的存在下,在和非沸腾极性溶剂的混合介质中制备的。
  • CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1928821B1
    公开(公告)日:2009-01-07
  • US4268442A
    申请人:——
    公开号:US4268442A
    公开(公告)日:1981-05-19
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