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4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyl]-morpholine
4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyl]-morpholine | 34749-09-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyl]-morpholine
英文别名
4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]morpholin;4-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-yl]morpholine
CAS
34749-09-2
化学式
C
17
H
29
NO
mdl
——
分子量
263.423
InChiKey
PJJVBTCRHICFAY-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-Jonylpiperidin
34741-31-6
C
18
H
31
N
261.451
Alpha-紫罗兰醇
alpha-ionol
25312-34-9
C
13
H
22
O
194.317
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyl]-morpholine
、
碘甲烷
生成
4-methyl-4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-propenyl]morpholinium iodide
参考文献:
名称:
Quaternary ammonium salts
摘要:
一种分子式为:##SPC1## ##EQU1##的四元铵盐,其中A是较低的烷基、较低的烯基或较低的烷二烯基;R.sub.1和R.sub.2均为较低的烷基,它们可以直接连接在一起,也可以通过氧原子形成饱和杂环基团;R.sub.3为较低的烷基、卤代(较低)烷基、较低的炔基、苯基(较低)烷基,苯环上可能有一个或多个卤素原子作为取代基,较低的烯基、羟基(较低)烷基、羧基(较低)烷基或较低的烯氧羰基(较低)烷基;R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低的烷基;X为酸残基;其中环己基环可能有一个双键,但当环己基环在1,2位有一个双键时,A不能是##EQU2##当X.sup.-为碘化物时,R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基;R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基,或者R.sub.1为甲基,R.sub.2为乙基,R.sub.3为苯基异丙基或异戊基,但是当环己基环中的双键在2,3位时,A不能是##EQU3##当X.sup.-为碘化物时,且R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基。
公开号:
US03988373A1
作为产物:
描述:
吗啉
、
Alpha-紫罗兰醇
在
吡啶
、 phosphorus tribromide 、
碳酸氢钠
作用下, 生成
4-[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyl]-morpholine
参考文献:
名称:
Quaternary ammonium salts
摘要:
一种分子式为:##SPC1## ##EQU1##的四元铵盐,其中A是较低的烷基、较低的烯基或较低的烷二烯基;R.sub.1和R.sub.2均为较低的烷基,它们可以直接连接在一起,也可以通过氧原子形成饱和杂环基团;R.sub.3为较低的烷基、卤代(较低)烷基、较低的炔基、苯基(较低)烷基,苯环上可能有一个或多个卤素原子作为取代基,较低的烯基、羟基(较低)烷基、羧基(较低)烷基或较低的烯氧羰基(较低)烷基;R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低的烷基;X为酸残基;其中环己基环可能有一个双键,但当环己基环在1,2位有一个双键时,A不能是##EQU2##当X.sup.-为碘化物时,R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基;R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基,或者R.sub.1为甲基,R.sub.2为乙基,R.sub.3为苯基异丙基或异戊基,但是当环己基环中的双键在2,3位时,A不能是##EQU3##当X.sup.-为碘化物时,且R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基。
公开号:
US03988373A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3988373A
申请人:
——
公开号:
US3988373A
公开(公告)日:
1976-10-26
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