5-[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]pentanoic acid | 1042353-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]pentanoic acid
• 英文别名: 5-[2-[[5-(2-Cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]carbamoyl]indol-1-yl]pentanoic acid
• CAS: 1042353-03-6
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₅
• 分子量: 598.742
• InChiKey: NHCUCYMWVIGDDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]pentanoic acid 、 三氟乙酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]pentanoic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91631

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methoxy-5-oxopentyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-amine 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 吡啶 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[2-({[5-(2-cyclohexylethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1H-indol-1-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91631

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2114408B1

  公开（公告）日：2011-10-12
• WO2008/91631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——