3-（2-氧代-1,3-恶唑烷基-3-基）苯甲酸 | 537657-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-（2-氧代-1,3-恶唑烷基-3-基）苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(2-Oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzoic acid
• CAS: 537657-97-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD11167854
• 分子量: 207.186
• InChiKey: KETFZTDHSKCSAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-（2-氧代-1,3-恶唑烷基-3-基）苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1A（KDM1A / LSD1）抑制剂作为口服抗肿瘤药物

  摘要：

  我们报告一个新的系列反苯环丙胺（TCPA）衍生物的立体选择性合成和生物活性（14A - ķ，15，16），KDM1A的有效抑制剂。新化合物强烈抑制急性白血病细胞系的克隆形成潜力。特别地，在小鼠中评估了三种分子（14d，14e和14g）相对于MAOA具有选择性并且显着抑制THP-1人白血病细胞中的集落形成，其初步药代动力学。在小鼠急性早幼粒细胞白血病模型中进一步测试了14d和14e，得出14d最有效的。合成了它的两个对映异构体：（1 S，2 R）对映异构体15在生化和细胞分析中均显示出比其（1 R，2 S）类似物16高的活性。口服给药后，化合物15表现出体内功效，确定具有KDM1A抑制作用的小鼠白血病模型的存活率提高了62％。化合物15的生物学特性支持其作为癌症治疗剂的进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01209
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Oxooxazolidin-3-yl)benzoic Acid Methyl Ester 、 氢氧化锂 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.75h， 以to afford the title compound (62 mg, 60%)的产率得到3-（2-氧代-1,3-恶唑烷基-3-基）苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives, processes for their preparation, and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟基乙烯化合物，具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物升高的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  US20050085520A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOPROPANE INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOPROPANE INDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011069298A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：ISTITUTO EUROP DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2014086790A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  (I) The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中定义。本申请还涉及含有这类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Cyclopropylamine derivatives as histone demethylase inhibitors
  申请人：IEO - Istituto Europeo di Oncologia Srl

  公开号：EP2949648A1

  公开（公告）日：2015-12-02

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物，并其在治疗中的应用。
• CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A
  申请人：INSTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA S.R.L.

  公开号：US20150315126A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of general formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及一般式(I)的环丙基衍生物，其中A、R1和R2如规范中所定义。本申请还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Cyclopropylamine compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：IEO—Instituto Europeo di Oncologia S.r.l.

  公开号：US10233165B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present disclosure relates to cyclopropyl compounds of general formula (I), wherein R1, and R2 are as defined in the specification. The present application also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本公开涉及通式（I）的环丙基化合物，其中 R1 和 R2 如说明书中所定义。 本申请还涉及含有此类化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。