(4-(4'-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6-(1'-methylethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)carboxyaldehyde | 126272-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-(4'-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6-(1'-methylethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)carboxyaldehyde
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 126272-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O
• 分子量: 311.359
• InChiKey: VRHJUVQKQRIPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4'-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6-(1'-methylethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)carboxyaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-(3S,5R)-7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-6-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3,5-dihydroxy-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1,3-dimethyl-4-(4'-fluorophenyl)-6-(1'-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4-(4'-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6-(1'-methylethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)carboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  缩合吡啶和缩合嘧啶基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过缩合吡啶和缩合嘧啶羧酸酯的酯化反应，通过缩合吡啶，缩醛嘧啶羧酸酯的缩合，醛缩醛与乙酰乙酸二乙酯的缩醛反应和立体选择性还原5，合成了一系列的3,5-二羟基庚烯酸衍生物，其中含有吡唑并吡啶，异恶唑并吡啶，噻吩并吡啶和吡唑并嘧啶为主要骨架。 -羟基酮。发现该系列中的几种化合物在体外具有有效的HMG-CoA还原酶抑制活性，在体内具有明显的胆固醇生物合成抑制活性。已经显示这些支架可以用作天然存在的HMG-CoA还原酶抑制剂中存在的六氢萘环的合适替代物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00203-7

文献信息

• Pyrazolopyridine type mevalonolactones useful as pharmaeuticals
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05024999A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  The present invention provides a compound of the formula: ##STR1## process for their production, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses, and intermediates useful for their production and processes for the production of such intermediates.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：##STR1##，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和它们的制药用途，以及有用于它们制备的中间体和制备这种中间体的方法。
• US5024999A
  申请人：——

  公开号：US5024999A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US6162798A
  申请人：——

  公开号：US6162798A

  公开（公告）日：2000-12-19