(2R,3R,4E,6E,8R,9R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid | 1037435-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4E,6E,8R,9R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid
• 英文别名: (2R,3R,4E,6E,8R,9R)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid
• CAS: 1037435-26-9
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₅
• 分子量: 431.572
• InChiKey: BMVLAYJWTSLJJO-IWZNKZMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R)-2-((1E,3E,5R,6R)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl)-3-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(2R,3R,4E,6E,8R,9R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of (2R,3R,8R,9R)-N-Boc-ADDA

  摘要：

  The convergent synthesis of N-Boc-(2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldecadenoic acid (enantio-N-Boc-ADDA) is reported. Our flexible approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol and cross-metathesis methodologies.

  DOI：

  10.1021/jo800574g

文献信息

• Convergent Synthesis of (2<i>R</i>,3<i>R</i>,8<i>R</i>,9<i>R</i>)-<i>N</i>-Boc-ADDA
  作者：Sebastien Meiries、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/jo800574g

  日期：2008.7.1

  The convergent synthesis of N-Boc-(2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldecadenoic acid (enantio-N-Boc-ADDA) is reported. Our flexible approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol and cross-metathesis methodologies.