tert-butyl 1-(N-(3-(dichloromethyl)-1-(thiazol-2-yl)butyl)-N-methylcarbamoyl)-3-(dichloromethyl)butylcarbamate | 1030836-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(N-(3-(dichloromethyl)-1-(thiazol-2-yl)butyl)-N-methylcarbamoyl)-3-(dichloromethyl)butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4S)-5,5-dichloro-1-[[(1S,3S)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)butyl]-methylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1030836-34-0
• 化学式: C₂₀H₃₁Cl₄N₃O₃S
• 分子量: 535.362
• InChiKey: BLSYRVBNIQFWLB-XUXIUFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(N-(3-(dichloromethyl)-1-(thiazol-2-yl)butyl)-N-methylcarbamoyl)-3-(dichloromethyl)butylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide

  摘要：

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol800551g
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(N-methylamino)-4,4-dichloro-3-methyl-1-(thiazol-2-yl)butane 、 (2S,4S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5,5-dichloro-4-methylpentanoic acid 在 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 4.17h， 以60%的产率得到tert-butyl 1-(N-(3-(dichloromethyl)-1-(thiazol-2-yl)butyl)-N-methylcarbamoyl)-3-(dichloromethyl)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Dysithiazolamide

  摘要：

  The tetrachlorinated natural product (-)-dysithiazolamide was synthesized from L-glutamic acid in a convergent way, confirming the previously proposed (2S,4S,6S,8S) absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol800551g