(7-methoxy-2-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl)methyl acetate | 1046789-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-methoxy-2-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl)methyl acetate
• 英文别名: (7-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl)methyl acetate
• CAS: 1046789-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: CZIHIQWWXRCIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙炔基-5-甲氧基苯基)-2-亚甲基丁基乙酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Rh(PPh₃)2ClCO 4A MS 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以0.17 g的产率得到(7-methoxy-2-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-3a-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023