benzyl (1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxoheptadecen-(3E)-enyl carbamate | 952143-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxoheptadecen-(3E)-enyl carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(E,1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-phenylmethoxyheptadec-3-enyl]carbamate
• CAS: 952143-96-3
• 化学式: C₃₉H₅₁NO₅
• 分子量: 613.838
• InChiKey: FKOGUDDNPAODTN-WAYVMIBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxoheptadecen-(3E)-enyl carbamate 在 platinum(IV) oxide ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-1-methoxy-1,6-dioxooctadecan-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  有效的立体选择性合成（+）-脱氧脯氨酸

  摘要：

  描述了从容易获得的对-茴香醛有效地立体选择性合成（+）-脱氧代茶碱。合成的关键步骤包括使用氯磺酰基异氰酸酯对抗-1,2-二苄基醚进行立体选择性胺化，分子间烯化和Pd催化的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.034
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-bis(benzyloxy)-1-p-methoxyphenylbut-3-ene 在 Hoveyda 2^nd Grubbs catalyst sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 benzyl (1R,2S)-2-(benzyloxy)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxoheptadecen-(3E)-enyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  有效的立体选择性合成（+）-脱氧脯氨酸

  摘要：

  描述了从容易获得的对-茴香醛有效地立体选择性合成（+）-脱氧代茶碱。合成的关键步骤包括使用氯磺酰基异氰酸酯对抗-1,2-二苄基醚进行立体选择性胺化，分子间烯化和Pd催化的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.034