cyclo[D-Tyr-Orn(2-naphthylmethyl)-Arg-2-Nal-Gly] | 947401-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo[D-Tyr-Orn(2-naphthylmethyl)-Arg-2-Nal-Gly]
• 英文别名: cyclo(D-Tyr-Orn-Nδ[2-naphthyl(CH2),H]-R-Nal-G)；cyclo[2Nal-Gly-D-Tyr-Orn(naphth-2-ylmethyl)(naphth-2-ylmethyl)-Arg]；2-[3-[(2S,5S,11R,14S)-11-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-14-[3-(naphthalen-2-ylmethylamino)propyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]propyl]guanidine
• CAS: 947401-51-6
• 化学式: C₄₆H₅₃N₉O₆
• 分子量: 827.984
• InChiKey: FZNYLOLHNWAWDK-IJERZTCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclo[D-Tyr-Orn(2-naphthylmethyl)-Arg-2-Nal-Gly]
  参考文献：
  名称：

  Introduction of Functional Groups into Peptides via N-Alkylation

  摘要：

  An optimized protocol for the mild and selective Fukuyama-Mitsunobu reaction was used for mono- and di-N-alkylation on solid support. Thereby, nonfunctionalized aliphatic and aromatic residues are quickly introduced into transiently protected, primary amines of a linear peptide. N-Alkylation can also be used to implement alkyl chains carrying (protected) functionalities suited for subsequent modification. Applicability of this method is demonstrated by various N-alkylated analogues of a cyclic CXCR4 receptor antagonist originally developed by Fujii et.al.

  DOI：

  10.1021/ol800654n