N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-methyl-3-fluorophenyl) thiourea | 364363-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-methyl-3-fluorophenyl) thiourea
• 英文别名: N-[4-chloro-2-hydroxy-3-(N'',N''-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-methyl-3-fluorophenyl)thiourea；1-[4-chloro-3-(dimethylsulfamoyl)-2-hydroxyphenyl]-3-(3-fluoro-2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 364363-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₇ClFN₃O₃S₂
• 分子量: 417.913
• InChiKey: QRMBIPJDFXZEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫脲 、 N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-methyl-3-fluorophenyl) thiourea 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 以to form the desired product (331 mg, 49%)的产率得到N-(2-Methyl-3-fluorophenyl)-N'-[4-chloro-2-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl] thiourea
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物（I）及其组合物，其在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中有用。

  公开号：

  US06680317B2
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 3-amino-6-chloro-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 、 1-氟-3-异硫氰酸基-2-甲基苯 以to form the desired thiourea (570 mg, 61%)的产率得到N-[4-Chloro-2-hydroxy-3-(N",N"-dimethylaminosulfonyl)phenyl]-N'-(2-methyl-3-fluorophenyl) thiourea
  参考文献：
  名称：

  Il-8 receptor anatagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物及其组合物，其在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中具有用处。

  公开号：

  US20030216375A1

文献信息

• EP1272175A4
  申请人：——

  公开号：EP1272175A4

  公开（公告）日：2005-08-31
• N,N'-DIARYL GUANIDINES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1272175B1

  公开（公告）日：2010-04-21
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1272175A2

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6680317B2
  申请人：——

  公开号：US6680317B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] RECEPTEUR D'ANTAGONISTES D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001072960A2

  公开（公告）日：2001-10-04

  This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).