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1-氟-3-异硫氰酸基-2-甲基苯 | 363179-58-2

中文名称
1-氟-3-异硫氰酸基-2-甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-3-isothiocyanato-2-methylbenzene
英文别名
3-Fluoro-2-methylphenylisothiocyanate
1-氟-3-异硫氰酸基-2-甲基苯化学式
CAS
363179-58-2
化学式
C8H6FNS
mdl
MFCD03093817
分子量
167.207
InChiKey
YZQYVLUFNMYFLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    存储条件:室温、密封、干燥

SDS

SDS:8345d8153780e11da11e96babd0be480
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氟-3-异硫氰酸基-2-甲基苯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 2-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(3-fluoro-2-methylanilino)-6,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE AS CSNK1 INHIBITORS
    [FR] 3-AMINO-2-[2-(ACYLAMINO)PYRIDIN-4-YL]-1,5-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CSNK1
    摘要:
    化合物的分子式(I),其生产过程以及它们作为药物的用途。这些化合物是Casein激酶1α和/或δ(CSNK1α和/或6)的抑制剂,用于治疗增殖性疾病。
    公开号:
    WO2020161257A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫光气3-氟-2-甲基苯胺碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84.58%的产率得到1-氟-3-异硫氰酸基-2-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本公开提供了化学实体的化学式(I)(例如,一种化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合物),这些化学实体抑制表皮生长因子受体(EGFR,ERBB 1)和/或人表皮生长因子受体2(HER2,ERBB2)。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱,其中增加(例如,过度)的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展(例如,癌症)在一个受试者(例如,人类)中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2022066734A1
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文献信息

  • [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020216774A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of a disease, which is a hyperproliferative disease and/or a disorder responsive to induction of cell death, selected from a haematological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, said tumour harbouring a mutant EGFR with exon 19 or 21 mutations, and their use as pharmaceuticals.
    式(I)的化合物用于治疗或预防一种高增殖性疾病和/或对诱导细胞死亡敏感的疾病,所述疾病选自血液肿瘤、实体肿瘤和/或其转移瘤,所述肿瘤携带具有外显子19或21突变的突变EGFR,并将其用作药物。
  • [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014005129A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这份披露涉及:(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐,等等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包含这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • Il-8 receptor anatagonists
    申请人:——
    公开号:US20030216375A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    This invention relates to novel compounds of Formula (I), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
    该发明涉及式(I)的新化合物及其组合物,用于治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态。
  • [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020216773A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals are described herein.
    本文描述了化学式(I)的化合物,其生产过程以及它们作为药物的用途。
  • Piperazines as P2X7 antagonists
    申请人:Betschmann Patrick
    公开号:US20080076924A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
    化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药,其中取代基如本文所定义,这些化合物可用作治疗剂。
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