4-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)pyridine | 54402-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(Naphtho<2,1-b>furan-2-yl)-pyridin；4-Benzo[e][1]benzofuran-2-ylpyridine
• CAS: 54402-71-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: IMMWZEMRTKOLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)pyridine 、 碘甲烷 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-(naphtho<2,1-b>furan-2-yl)-pyridinium-jodid
  参考文献：
  名称：

  Anti-depressant benzofuranyl piperidines

  摘要：

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶类化合物，其环氮原子未取代或被某些脂肪、环脂肪和芳基取代基取代，并且它们的药学上可接受的酸盐具有有价值的药理特性。特别地，它们抑制单胺氧化酶并拮抗替贝那嗪的作用。它们可用作治疗抑郁症的活性成分，用于治疗剂的组合物。具体实施例包括4-(2-苯并呋喃基)-哌啶，2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US04210655A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]naphthalen-2-ol 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method to Synthesize Benzofurans and Naphthofurans

  摘要：

  本研究报道了一种通过分子间环化反应从2-羟基二苯乙烯衍生物合成苯并呋喃和萘并呋喃的新方法，分离产率高达94%。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944204

文献信息

• US4210655A
  申请人：——

  公开号：US4210655A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4600719A
  申请人：——

  公开号：US4600719A

  公开（公告）日：1986-07-15