MNI-135 | 335257-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: MNI-135
• 英文别名: 3-(7-iodo-4-oxo-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile；3-(8-iodo-2-oxo-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)benzonitrile
• CAS: 335257-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₀IN₃O
• 分子量: 387.179
• InChiKey: ICZDUQJWEGHZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MNI-135 、 4-乙炔基苯甲醚 以Obtained as a light yellow solid (172 mg)的产率得到3-[7-(4-Methoxy-phenylethynyl)-4-oxo-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[3-(3-cyano-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-iodo-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 MNI-135
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1

文献信息

• A Novel Family of Potent Negative Allosteric Modulators of Group II Metabotropic Glutamate Receptors
  作者：Kamondanai Hemstapat、Herve Da Costa、Yi Nong、Ashley E. Brady、Qingwei Luo、Colleen M. Niswender、Gilles D. Tamagnan、P. Jeffrey Conn

  DOI：10.1124/jpet.106.117093

  日期：2007.7

  report synthesis and characterization of a novel family of derivatives of dihydrobenzo[1,4]diazepin-2-one that are selective negative allosteric modulators for group II mGluRs. These compounds inhibit both mGluR2 and mGluR3 but have no activity at group I and III mGluRs. The novel mGluR2/3 antagonists also potently block mGluR2/3-mediated inhibition of the field excitatory postsynaptic potentials at the

  第II组代谢型谷氨酸受体（mGluRs），mGluR2和mGluR3在哺乳动物的大脑中起许多重要作用，并代表某些中枢神经系统疾病的激动人心的新靶标。我们现在报告二氢苯并[1,4]二氮杂-2-酮的新型衍生物家族的合成和表征，该衍生物是针对II类mGluRs的选择性负变构调节剂。这些化合物同时抑制mGluR2和mGluR3，但对I组和III组mGluR没有活性。新型的mGluR2 / 3拮抗剂还可以有效地阻断mGluR2 / 3介导的对海马片穿孔路径突触处野外兴奋性突触后突触电位的抑制。这些化合物诱导向右移动并降低谷氨酸浓度-响应关系中的最大响应，这与非竞争性拮抗作用机理一致。此外，放射性配体结合研究表明对正构拮抗剂[（3）H] LY341495 [2S-2-氨基-2-（1S，2S-2-羧基环丙烷-1-基）-3-（黄嘌呤9）的结合没有影响-基）丙酸]。定点诱变显示，跨膜V（N735D）中的单点
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• NOVEL BENZODIAZEPINONES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTIONS AND NEUROLOGICAL USES THEREOF
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：EP2751095B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01