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3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid | 447420-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid
英文别名
3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1-oxoisoquinolin-2-yl]propanoic acid
3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid化学式
CAS
447420-99-7
化学式
C25H22Cl2N2O6
mdl
——
分子量
517.365
InChiKey
LCRVEVMSAAOVRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid四氢吡咯盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺1-羟基苯并三唑乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 THF diisopropyl ether 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 2-[[4-butoxy-6,7-dichloro-1-oxo-2-[3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-1,2-dihydro-3-isoquinolinyl]-methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (0.72 g, 66.1%) as crystals的产率得到2-[[4-butoxy-6,7-dichloro-1-oxo-2-[3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-1,2-dihydro-3-isoquinolinyl]-methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为:其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;X是键等;L是一个二价碳氢基团及其盐,但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性,并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
    公开号:
    US20040082607A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionate 在 THF diisopropyl ether 作用下, 以 盐酸溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid (1.08 g, 83.7%) as crystals的产率得到3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为:其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;X是键等;L是一个二价碳氢基团及其盐,但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性,并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
    公开号:
    US20040082607A1
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1355886B1
    公开(公告)日:2007-07-11
  • US7034039B2
    申请人:——
    公开号:US7034039B2
    公开(公告)日:2006-04-25
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