Ethyl 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionate | 447420-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionate
• 英文别名: ethyl 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2 (1H)isoquinolinyl]propionate；ethyl 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-1-oxoisoquinolin-2-yl]propanoate
• CAS: 447420-98-6
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 545.419
• InChiKey: WDUFAFKSOTYAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionate 在 THF diisopropyl ether 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid (1.08 g, 83.7%) as crystals的产率得到3-[4-butoxy-6,7-dichloro-3-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-oxo-2(1H)-isoquinolinyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中环A是一个可选择取代的5至10芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是键等；L是一个二价碳氢基团及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出卓越的肽酶抑制活性，并可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20040082607A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1355886A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US7034039B2
  申请人：——

  公开号：US7034039B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2002062764A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R?1 and R2¿ are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.