[2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone | 405548-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone
• 英文别名: [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl]-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 405548-70-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₃
• 分子量: 393.87
• InChiKey: SDOAGQQXUGGHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以32 g (100%)的产率得到N-[4-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2-(3-methylbenzoyl)phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  这个发明包括式（I）的新化合物，其中r，s，t，Y1-Y2，R1，R2，R3，R4，R5和R7具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030203904A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(3-methylphenyl)-2,1-benzisoxazole 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 、 [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以yielding 29 g (100%) of [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone (intermediate 6)的产率得到[2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030203904A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-(3-methylphenyl)-2,1-benzisoxazole 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 、 [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以yielding 29 g (100%) of [2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone (intermediate 6)的产率得到[2-amino-5-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl](3-methylphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030203904A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322635B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7053105B2
  申请人：——

  公开号：US7053105B2

  公开（公告）日：2006-05-30