3-benzyloxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxaldehyde | 500371-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carbaldehyde；6-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-4-oxo-3-(phenylmethoxy)-4H-pyran-2-carboxaldehyde；6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carbaldehyde
• CAS: 500371-14-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅Si
• 分子量: 374.509
• InChiKey: RPCKWIWDJGVECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66414

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-hydroxymethylpyran-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-benzyloxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1

文献信息

• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• WO2006/66414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——