5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2.6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3.4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 444664-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2.6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3.4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one；5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-[(5-propan-2-yl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl]-4H-quinazolin-2-one
• CAS: 444664-75-9
• 化学式: C₃₇H₃₆Cl₃FN₄O₂
• 分子量: 694.076
• InChiKey: PKQLCDGOGLHEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2.6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3.4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided the 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one as a white solid的产率得到5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents

  摘要：

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如关节炎。

  公开号：

  US06809199B2
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3.4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 、 2-氯-4-氟苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以provided the 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one as a white solid的产率得到5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1-(2.6-dichlorophenyl)-7-[(5-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)methyl]-3-(4-methoxybenzyl)-3.4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents

  摘要：

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物：是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，例如关节炎。

  公开号：

  US06809199B2

文献信息

• [EN] (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE P38 KINASE (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO- FUSIONNES PHENYL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002058695A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• EP1345603A4
  申请人：——

  公开号：EP1345603A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1345603A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6809199B2
  申请人：——

  公开号：US6809199B2

  公开（公告）日：2004-10-26