1-trifluoromethoxy-2-isocyanatomethyl-benzene | 291760-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-trifluoromethoxy-2-isocyanatomethyl-benzene
• 英文别名: 2-trifluoromethoxy-1-isocyanatomethyl-benzene；Benzene, 1-(isocyanatomethyl)-2-(trifluoromethoxy)-；1-(isocyanatomethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 291760-97-9
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• 分子量: 217.147
• InChiKey: BLNHSMXWISCKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethoxy-2-isocyanatomethyl-benzene 、 1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65 %的产率得到(S)-N-(o-(trifluoromethoxy)benzyl)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-Benzyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoqunoline-2(1H)-carboxamide 衍生物，单胺氧化酶和胆碱酯酶的多靶点抑制剂：设计、合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列 (S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide 衍生物，并评估了对单胺氧化酶 (MAO)-A 和-B、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE)。四种化合物（2i、2p、2t和2v）对MAO-A和MAO-B均表现出良好的抑制活性，两种化合物（2d和2j）对MAO-A表现出选择性抑制活性，IC50值为1.38和2.48 µM，分别。这些化合物均未显示出对 AChE 的抑制活性；然而，有 12 种化合物显示出对 BChE 的抑制活性。没有一种活性化合物显示出对 L929 细胞的细胞毒性。分子对接揭示了活性类似物与蛋白质受体氨基酸残基之间的几个重要相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules28041654
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2-(三氟甲氧基)苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-trifluoromethoxy-2-isocyanatomethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-Benzyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoqunoline-2(1H)-carboxamide 衍生物，单胺氧化酶和胆碱酯酶的多靶点抑制剂：设计、合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列 (S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide 衍生物，并评估了对单胺氧化酶 (MAO)-A 和-B、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE)。四种化合物（2i、2p、2t和2v）对MAO-A和MAO-B均表现出良好的抑制活性，两种化合物（2d和2j）对MAO-A表现出选择性抑制活性，IC50值为1.38和2.48 µM，分别。这些化合物均未显示出对 AChE 的抑制活性；然而，有 12 种化合物显示出对 BChE 的抑制活性。没有一种活性化合物显示出对 L929 细胞的细胞毒性。分子对接揭示了活性类似物与蛋白质受体氨基酸残基之间的几个重要相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules28041654

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109668A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided are compounds of Formula I, R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I), and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L 1 , L 2 , R 1 and R 2 are defined herein. The present invention also provides a pharmaceutical composition and methods of using such compounds. The compounds are useful for therapy and/or prophylaxis in a patient, and in particular to inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase (sEH).

  提供的是I式化合物， R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I)， 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用，尤其是对可溶性环氧化酶水解酶（sEH）的抑制剂。
• [EN] AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064467A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L1, L2, R1 and R2 are defined herein, a pharmaceutical composition and methods of using such compounds as soluble epoxide hydrolase inhibitors. R1-L1-A-L2-R2

  提供的是式I的化合物，其立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐，其中A，L1，L2，R1和R2在此处定义，一种制药组合物和使用这些化合物作为可溶性环氧化酶抑制剂的方法。R1-L1-A-L2-R2
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06358956B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention comprises piperazine-containing compounds which inhibit prenyl-protein transferases, including-farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I. Such therapeutic compounds are useful in the treatment of cancer.

  本发明包括含有哌嗪的化合物，其抑制前醇蛋白转移酶，包括-法尼酰基蛋白转移酶和戊二酰基蛋白转移酶I型。这种治疗性化合物在癌症治疗中很有用。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110136821A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD 1 in mammals. Formula (I).

  本发明涉及公式I或II的新化合物及其药学上可接受的盐，以及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD 1的调节或抑制相关的疾病。公式（I）。