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7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine | 425615-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
英文别名
——
7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine化学式
CAS
425615-36-7
化学式
C7H4F3N3
mdl
MFCD09953607
分子量
187.12
InChiKey
YBQOWXUEINFDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidinesodium acetate碳酸氢钠乙酸乙酯 、 layer 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford 0.88 g (34% over 2 steps) of the title compound as a white solid的产率得到3-Bromo-7-trifluoromethylimidazo[1,2-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类3-苯基咪唑[1,2-c]嘧啶衍生物,其苯环的间位被可选择取代的芳基或杂环基团取代,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-连接桥接,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的α2和/或α3亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑和惊厥,具有益处。
    公开号:
    US20040138236A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1-二乙氧基乙烷乙二醇二甲醚碳酸氢钠4-氨基-6-三氟甲基嘧啶乙二醇二甲醚 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 氢溴酸 为溶剂, 反应 18.33h, 以to give 2.426 g of 7-trifluoromethylimidazo[1,2-c]pyrimidine的产率得到7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类3-苯基咪唑[1,2-c]嘧啶衍生物,其苯环的间位被可选择取代的芳基或杂环基团取代,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-连接桥接,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的α2和/或α3亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑和惊厥,具有益处。
    公开号:
    US20040138236A1
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文献信息

  • Imidazo[1,2-C]pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:Hallett David James
    公开号:US06914065B2
    公开(公告)日:2005-07-05
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives, of the formula I: (wherein R 1 , X, Y, and Z are defined herein) are selective ligands for GABA-A receptors and are useful in the treatment or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
    一类3-苯基咪唑[1,2-c]嘧啶生物化学式为I:(其中R1,X,Y和Z的定义见下文),是GABA-A受体的选择性配体,可用于治疗或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑和惊厥。
  • PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED BICYCLIC SYSTEMS
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190375766A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    The present invention relates to a process for preparing halogenated bicyclic systems of the formula (II) proceeding from compounds of the structure Q-H via intermediates of the formula (IIIa) or (IIIb) in which Q is a structural element where the symbol # indicates the bond to the rest of the molecule and A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , Q 5 and Q 6 have the definitions given in the description, Hal is halogen, and R 2 is halogen or —O-pivaloyl.
    本发明涉及一种从结构为Q-H的化合物经由式(IIIa)或(IIIb)的中间体制备式(II)的卤代双环系统的过程,其中Q是一个结构元素,符号#表示与分子其余部分的键合,A、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5和Q6的定义如说明书所述,Hal为卤素,R2为卤素或-O-pivaloyl。
  • US6914065B2
    申请人:——
    公开号:US6914065B2
    公开(公告)日:2005-07-05
  • [EN] IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIMIDINE UTILISES COMME LIGANDS POUR RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2002038569A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety and convulsions.
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENIERTEN BIZYKLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS BICYCLIQUES HALOGÉNÉS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2018050515A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von halogenierten Bizyklen der Formel (II) ausgehend von Verbindungen der Struktur Q-H über Zwischenstufen der Formel (IIIa) oder (IIIb) Q-Hal (II), (IIIa), (IIIb), in welchen Q für ein Strukturelement steht, wobei das Zeichen # die Bindung zum Rest des Moleküls anzeigt und A, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 und Q6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Hal für Halogen steht, und R2 für Halogen oder –O-Pivaloyl steht.
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