{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid | 346416-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[1-(2-aminophenyl)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 346416-52-2
• 化学式: C₂₃H₂₅F₆N₃O₃
• 分子量: 505.46
• InChiKey: BXGRDENZNIPRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 氢氧化钾 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 乙醚 、 {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid (compound 324; 0.75 g, 60%) as white needles的产率得到{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物，其化学式如下： 其中，Z代表0或S；n′代表1或2；R2代表氢原子或甲基基团；W，Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基；或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。

  公开号：

  US06916797B2
• 作为试剂：
  描述：

  {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 氢氧化钾 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 乙醚 、 {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid (compound 324; 0.75 g, 60%) as white needles的产率得到{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪衍生物，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及制备所述α-芳基乙基哌嗪衍生物的方法，以及它们用于预防和/或治疗患者中与病理性物质P水平相关的疾病状态和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20030220323A1

文献信息

• US6916797B2
  申请人：——

  公开号：US6916797B2

  公开（公告）日：2005-07-12