[(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-methyl]-dimethyl-amine | 348636-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-methyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-1-(1-methylindol-3-yl)methanamine
• CAS: 348636-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₈ClFN₂
• 分子量: 316.806
• InChiKey: XLEONNCZUHUUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 (2-Chloro-6-fluoro-benzylidene)-dimethylammonium chloride 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 、 二甲胺 生成 [(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-methyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Subtituted indole mannich bases

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代吲哚曼尼希碱、其制备方法、含有该化合物的药物以及将该化合物用于制备药物，特别是用于治疗疼痛的药物。在式（I）中，R1、R2、R4-R7具有权利要求1中所述的含义，R3=式（a），R13=（取代）苯基。

  公开号：

  US20030060497A1

文献信息

• 3-(Arylamino)methylene-1, 3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198720A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• Substituted indole Mannich bases
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07091220B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  The present invention relates to substituted indole Mannich bases, processes of preparing substituted indole Mannich base, a medicament containing the same, and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及取代的吲哚曼尼希碱，制备取代的吲哚曼尼希碱的方法，含有该化合物的药物以及含有该化合物的制药组合物。
• SUBSTITUIERTE INDOL-MANNICHBASEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1261585A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US7015220B2
  申请人：——

  公开号：US7015220B2

  公开（公告）日：2006-03-21
• US7091220B2
  申请人：——

  公开号：US7091220B2

  公开（公告）日：2006-08-15