1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane | 70551-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane
• 英文别名: 1-(3-chloropropoxy)-4-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 70551-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₇ClOS
• 分子量: 244.78
• InChiKey: CDFGXSFCHGALGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane 、 2,2-dimethyl-hexylamine 、 盐酸 以provides N-[3-[4-[(1-methylethyl)thio]phenoxy]propyl]-2,2-dimethylhex-1-ylamine hydrochloride的产率得到N-[3-[4-[(1-methylethyl)thio]phenoxy]propyl]-2,2-dimethylhex-1-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本文描述了一种新型烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩张血管和抗痉挛作用，抑制血小板聚集，并且基本上没有β-肾上腺素能阻滞作用。它们特别适用于治疗对血管扩张有反应的疾病状态，如阻塞性外周血管疾病和脑血管缺陷。本发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛胺。

  公开号：

  US04147805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-thiophenol 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 、 1-溴-3-氯丙烷 在 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以affording 4.8 g的产率得到1-Chloro-3-[4-(1-methylethylthio)phenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本文描述了一种新型烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩张血管和抗痉挛作用，抑制血小板聚集，并且基本上没有β-肾上腺素能阻滞作用。它们特别适用于治疗对血管扩张有反应的疾病状态，如阻塞性外周血管疾病和脑血管缺陷。本发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛胺。

  公开号：

  US04147805A1

文献信息

• US4147805A
  申请人：——

  公开号：US4147805A

  公开（公告）日：1979-04-03