methyl 3-iminopentanoate | 49779-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-iminopentanoate
• 英文别名: 3-Iminovaleriansaeure-methylester；methyl 3-iminovalerate
• CAS: 49779-47-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: GELLTMRVYFWOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-iminopentanoate 、 formamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 以219 g的产率得到6-乙基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种伏立康唑中间体5‑氟‑6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(I)的制备方法。该方法以丙酰乙酸酯(IV)为原料，通过和氨气或者甲酸铵反应，将酮转化成3‑亚胺基戊酸酯(III)；3‑亚胺基戊酸酯(III)再与甲酰胺环合得到6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(II)，最后中间体(II)在氟化氢的存在下与氟气发生氟化反应，即可得到5‑氟‑6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(I)。该方法避免使用了价格昂贵的氟代乙酸乙酯和醋酸甲脒，各步骤收率较高，工艺操作简便，适合工业生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN118125982A
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-iminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种伏立康唑中间体5‑氟‑6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(I)的制备方法。该方法以丙酰乙酸酯(IV)为原料，通过和氨气或者甲酸铵反应，将酮转化成3‑亚胺基戊酸酯(III)；3‑亚胺基戊酸酯(III)再与甲酰胺环合得到6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(II)，最后中间体(II)在氟化氢的存在下与氟气发生氟化反应，即可得到5‑氟‑6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(I)。该方法避免使用了价格昂贵的氟代乙酸乙酯和醋酸甲脒，各步骤收率较高，工艺操作简便，适合工业生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN118125982A

文献信息

• Isothiazole derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04032323A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Isothiazoles with an alkyl substituent in the 3-position, a cyano group in the 4-position, and a grouping --NHCONR.sup.3 R.sup.4 in the 5-position, R.sup.3 and R.sup.4 each being methyl or ethyl, possess herbicidal properties against dicotyledonous and monocotyledonous weeds.

  在3位具有烷基取代基、4位具有氰基、5位具有-NHCONR.sup.3 R.sup.4基团的异噻唑类化合物中，其中R.sup.3和R.sup.4分别为甲基或乙基，对双子叶和单子叶杂草具有除草特性。
• 一种5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶的合成方法
  申请人：风火轮（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN118125982A

  公开（公告）日：2024-06-04

  本发明公开了一种伏立康唑中间体5‑氟‑6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(I)的制备方法。该方法以丙酰乙酸酯(IV)为原料，通过和氨气或者甲酸铵反应，将酮转化成3‑亚胺基戊酸酯(III)；3‑亚胺基戊酸酯(III)再与甲酰胺环合得到6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(II)，最后中间体(II)在氟化氢的存在下与氟气发生氟化反应，即可得到5‑氟‑6‑乙基‑4‑羟基嘧啶(I)。该方法避免使用了价格昂贵的氟代乙酸乙酯和醋酸甲脒，各步骤收率较高，工艺操作简便，适合工业生产。#imgabs0#