5-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepine-2-thione | 59937-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepine-2-thione
• 英文别名: (+)-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione；(+)-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione；5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thione
• CAS: 59937-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 345.809
• InChiKey: RAULBGNGEPBWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氯西泮 在 diphosphorus pentasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的药理活性化合物，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.1代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，在3-位置碳原子处具有S的绝对构型。还提供了生产上述苯二氮平衍生物和制药制剂的方法。上述苯二氮平衍生物表现出明显的驱虫作用，特别是对血吸虫的作用，以及肌肉松弛、抗惊厥和镇静作用。

  公开号：

  US04031078A1

文献信息

• Carbamoyloxyamino-1,4-benzodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0041242A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  Es werden neue 1,4-Benzodiazepine mit einer Carbamoyloxyaminogruppierung der Formel und die tautomeren Verbindungen der Formel IA und deren physiologisch verträglichen Salze beschrieben, die eine angstlösende Wirkung besitzen ohne zu sedieren, Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen, sowie pharmazeutische Mittel, welche die erfindungsgemäßen aktiven Verbindungen enthalten und deren Verwendung als Arzneimittel für die Behandlung von Angstzuständen.

  式中带有氨基甲酰氧基氨基的新型 1,4-苯并二氮杂卓 和式 IA 的同分异构体化合物 及其生理上可耐受的盐类，这些盐类具有抗焦虑作用，但无镇静作用；描述了制备这些新化合物的工艺，以及含有本发明活性化合物的药物组合物及其作为治疗焦虑状态的药物的用途。
• Meclonazepam analogues as potential new antihelmintic agents
  作者：Aman Mahajan、Vipan Kumar、Nuha R.N. Mansour、Quentin Bickle、Kelly Chibale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.077

  日期：2008.4

  New analogues of the potent antihelmintic meclonazepam were prepared and evaluated against Schistosoma mansoni. The biological data suggests substitution at positions 2 and 4 of meclonazepam could provide promising analogues for prophylactic and therapeutic activity against S. mansoni. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3992408A
  申请人：——

  公开号：US3992408A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4031078A
  申请人：——

  公开号：US4031078A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4395409A
  申请人：——

  公开号：US4395409A

  公开（公告）日：1983-07-26