10-ethyl-4-oxo-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 66645-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 10-ethyl-4-oxo-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 10-ethyl-4,10-dihydro-4-oxo-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylic acid；10-Ethyl-4-oxopyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylic acid
• CAS: 66645-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: IROLPPYMZCQDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 10-ethyl-4-oxo-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 以 氯化亚砜 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-Ethyl-3-[(4-morpholinyl)carbonyl]pyrimido[1,2-a]benzimidazole-4-(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,4- AND 4,10-Dihydro-4-oxo-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylic

  摘要：

  新的1,4-和4,10-二氢-4-氧代嘧啶并[1,2-a]-苯并咪唑-3-羧酰胺具有一般式##STR1## 它们可用作中枢神经系统抑制剂和抗炎剂。

  公开号：

  US04109087A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-4-oxopyrimido<1,2-a>benzimidazol-3-carbonsaeureaethylester 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-ethyl-4-oxo-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为 HIV-1 整合酶抑制剂的新型 4-Oxo-4,10-二氢苯并 [4,5] 咪唑并 [1,2-a] 嘧啶-3-羧酸衍生物：合成、对接研究、分子动力学模拟和生物活性。

  摘要：

  背景 HIV-1 整合酶 (IN) 已被认为是开发新型抗 HIV-1 药物的重要靶点。目的 本研究的目的是设计新的 HIV IN 抑制剂组。方法 在本研究中，我们通过 N-芳基吲哚 β-二酮酸的结构修饰，提出了一系列新型 4-oxo-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-3- 羧酸衍生物作为著名的一组 IN 抑制剂。结果 基于细胞试验中的体外抗 HIV-1 活性，化合物 5、6a 和 6k 显示出中等至良好的抑制活性，EC50 值分别为 4.14、1.68 和 0.8 μM。然而，整合酶抑制试验表明，除了化合物 5 的 IC50 值为 45 μM 外，大多数类似物对整合酶没有显着影响。我们的结果表明，化合物 6k 是合成化合物中最好的一种，EC50 为 0.8 μM，SI 为 175。还进行了对接和分子动力学模拟研究，以提供对测试化合物可能机制的一些见解。结论

  DOI：

  10.2174/1573406416666200909104616

文献信息

• US4072679A
  申请人：——

  公开号：US4072679A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4109087A
  申请人：——

  公开号：US4109087A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4109091A
  申请人：——

  公开号：US4109091A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4109091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——