2-{5-chloro-2-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}-N,N-dimethylacetamide | 1032189-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{5-chloro-2-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2-[5-chloro-2-(5-fluoro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonyl)indol-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1032189-22-2
• 化学式: C₂₅H₂₃ClFN₃O₄
• 分子量: 483.927
• InChiKey: RADQBMJEZJFPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)carbonyl]-5-fluoro-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到2-{5-chloro-2-[(5-fluoro-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-indol-1-yl}-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式（I）表示，其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。

  公开号：

  US20080139553A1

文献信息

• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2102207B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US8202993B2
  申请人：——

  公开号：US8202993B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080139553A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety, depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are represented by the general formula (I) wherein R 1 to R 1 , X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式（I）表示，其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。