(S)-2-((S)-3-acetamido-3-((S)-sec-butyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-4-phenylbutanamide | 1034606-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-3-acetamido-3-((S)-sec-butyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-4-phenylbutanamide
• 英文别名: (2S)-2-[(3S)-3-acetamido-3-[(2S)-butan-2-yl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]propan-2-yl]-4-phenylbutanamide
• CAS: 1034606-27-3
• 化学式: C₃₈H₄₆F₂N₄O₄
• 分子量: 660.804
• InChiKey: XLKDNRYXYLCLKU-ZXVFGHITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((1S,2S)-1-((S)-2-(5-dibenzosuberyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropan-2-yl)-2-((S)-3-acetamido-3-((R)-sec-butyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-4-phenylbutanamide 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((S)-3-acetamido-3-((S)-sec-butyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)-N-((1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-((S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)propan-2-yl)-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors

  摘要：

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080153868A1

文献信息

• US7902218B2
  申请人：——

  公开号：US7902218B2

  公开（公告）日：2011-03-08